Allgemeine Dosisinformationen

Die Anfangsdosis von LEVITRA beträgt typischerweise 10 mg und wird nach Bedarf etwa 60 Minuten vor der sexuellen Aktivität oral verabreicht. Je nach Wirksamkeit und Nebenwirkungen kann die Dosierung auf die maximal empfohlene Menge von 20 mg erhöht oder auf 5 mg gesenkt werden. Eine Dosis pro Tag ist die am häufigsten empfohlene Dosierung. Eine Reaktion auf die Therapie erfordert sexuelle Stimulation.

Zur Verwendung mit Lebensmitteln

LEVITRA kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Geriatrie:  Bei Patienten ≥ 65 Jahren sollte eine Anfangsdosis von 5 mg LEVITRA in Betracht gezogen werden  [siehe Verwendung in bestimmten Patientengruppen

Leberfunktionsstörung:  Für Patienten mit mäßiger Leberfunktionsstörung (Child-Pugh B) wird eine Anfangsdosis von 5 mg LEVITRA empfohlen. Die maximale Dosis bei Patienten mit mittelschwerer Leberfunktionsstörung sollte 10 mg nicht überschreiten.

Verwenden Sie LEVITRA nicht bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh C)  [siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei bestimmten Patientengruppen und klinische Pharmakologie“.

Nierenfunktionsstörung:  Verwenden Sie LEVITRA nicht bei Nierendialysepatienten  [siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen ( 5.9 ), Verwendung in bestimmten Bevölkerungsgruppen und klinische Pharmakologie

Begleitmedikation

Nitrate:  Die gleichzeitige Anwendung mit Nitraten und Stickoxidspendern in jeglicher Form ist kontraindiziert  [siehe Kontraindikationen 

Guanylatcyclase (GC)-Stimulatoren wie Riociguat: Die gleichzeitige Anwendung ist kontraindiziert  [siehe Kontraindikationen 

CYP3A4-Inhibitoren:  Bei Patienten, die starke CYP3A4-Inhibitoren wie Ketoconazol, Itraconazol, Ritonavir, Indinavir, Saquinavir, Atazanavir und Clarithromycin erhalten, sowie bei anderen Patienten, die moderate CYP3A4-Inhibitoren wie Erythromycin erhalten, kann eine Anpassung der Dosierung von LEVITRA erforderlich sein [siehe Arzneimittelwechselwirkungen]  .  Bei Ritonavir sollte eine Einzeldosis von 2,5 mg LEVITRA innerhalb von 72 Stunden nicht überschritten werden. Für Indinavir, Saquinavir, Atazanavir, Ketoconazol 400 mg täglich, Itraconazol 400 mg täglich und Clarithromycin sollte eine Einzeldosis von 2,5 mg LEVITRA innerhalb von 24 Stunden nicht überschritten werden. Für Ketoconazol 200 mg täglich, Itraconazol 200 mg täglich und Erythromycin sollte eine Einzeldosis von 5 mg LEVITRA innerhalb von 24 Stunden nicht überschritten werden.

Alpha-Blocker:  Bei Patienten, die unter der Alpha-Blocker-Therapie stabil sind, sollte mit der Einnahme von Phosphodiesterase-Typ-5-Hemmern (PDE5) in der niedrigsten empfohlenen Anfangsdosis begonnen werden. Eine Begleitbehandlung sollte nur eingeleitet werden, wenn der Patient seine Alpha-Blocker-Therapie stabil einnimmt. Eine schrittweise Erhöhung der Alpha-Blocker-Dosis kann bei Patienten, die einen Phosphodiesterase (PDE5)-Hemmer, einschließlich Vardenafil, einnehmen, mit einer weiteren Senkung des Blutdrucks einhergehen. Kaufen Sie Levitra 20 mg online – Levitra-Pille . . Bei Patienten, die unter der Alpha-Blocker-Therapie stabil sind, sollte LEVITRA mit einer Dosis von 5 mg (2,5 mg bei gleichzeitiger Anwendung mit bestimmten CYP3A4-Inhibitoren) begonnen werden. [Siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen   und  Arzneimittelwechselwirkungen 

Wenn Levitra gleichzeitig mit einer Alpha-Blocker-Therapie verschrieben wird, sollte ein zeitlicher Abstand zwischen den Dosierungen berücksichtigt werden  [siehe Klinische Pharmakologie].

Nebenwirkungen von Levitra

Zusätzlich zu den erforderlichen Wirkungen kann Vardenafil (der in Levitra enthaltene Wirkstoff) einige unerwünschte Wirkungen haben. Auch wenn möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei ihrem Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt  , wenn während der Einnahme von Vardenafil eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Seltener

• Arm-, Rücken- oder Kieferschmerzen
• Blindheit
• verschwommene Sicht
• Brustschmerzen oder Unwohlsein
• Engegefühl oder Schweregefühl in der Brust
• Schüttelfrost
• kalter Schweiß
• Verwirrtheit
• verminderte Sehkraft
• schwieriges oder erschwertes Atmen
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel
• Schwindel, Ohnmacht oder Benommenheit beim plötzlichen Aufstehen aus einer liegenden oder sitzenden Position
• Augenschmerzen
• Ohnmacht
• schneller, unregelmäßiger, hämmernder oder rasender Herzschlag oder Puls
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Brechreiz
• Nervosität
• Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
• in den Ohren hämmern
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• langsamer oder schneller Herzschlag
• Schwitzen
• reißend
• Engegefühl in der Brust
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen

Vorfall nicht bekannt

• Schwerhörigkeit

Andere Nebenwirkungen von Levitra

Es können einige Nebenwirkungen von Vardenafil auftreten, die normalerweise  keiner ärztlichen Behandlung bedürfen . Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen  weiterhin besteht oder störend ist  oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Wärmegefühl und Rötung im Gesicht, am Hals, an den Armen und gelegentlich im oberen Brustbereich
• niesen
• verstopfte Nase

Seltener

• Abnormale Ejakulation
• Bauch- oder Magenschmerzen
• abnormales Sehvermögen
• saurer oder saurer Magen
• Rückenschmerzen
• Aufstoßen
• blutige Nase
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• brennendes Gefühl in der Brust oder im Magen
• Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Kribbeln oder Kribbeln
• Veränderungen im Farbsehen
• Veränderungen im Sehvermögen
• Stau
• Husten
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sehen in der Nacht
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• trübe Sicht
• trockener Mund
• Trockenheit oder Schmerzen im Hals
• übermäßiger Muskeltonus
• Augenschmerzen
• Schwellung im Gesicht
• schneller Herzschlag
• Gefühl der ständigen Bewegung von sich selbst oder der Umgebung
• Fieber
• allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
• Sodbrennen
• Heiserkeit
• erhöhte Rötung des Auges
• erhöhte Empfindlichkeit der Augen gegenüber Sonnenlicht
• Ich verdaue
• Gelenkschmerzen
• Mangel oder Verlust der Kraft
• Appetitverlust
• Muskelschmerzen und Schmerzen
• Muskelkrämpfe
• Muskelsteifheit
• Muskelverspannungen oder -verspannungen
• Nackenschmerzen
• Schmerzen oder Brennen im Hals
• laufende Nase
• Gefühl des Drehens
• Zittern
• Schläfrigkeit oder ungewöhnliche Schläfrigkeit
• Halsentzündung
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen, der Zunge oder im Mund
• Magenbeschwerden, Magenverstimmung oder Schmerzen
• geschwollene Gelenke
• empfindliche, geschwollene Drüsen im Nacken
• Druckempfindlichkeit im Magenbereich
• Probleme mit dem Schlafen
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Stimme verändert sich
• wässrige Augen

Vardenafil-Schwangerschaftswarnungen

Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei weiblichen Patienten geeignet.

AU TGA-Schwangerschaftskategorie: B3
US-FDA-Schwangerschaftskategorie: B

Bei Ratten und Kaninchen, die während der Organogenese bis zu 18 mg/kg/Tag Vardenafil erhielten, wurden keine Hinweise auf ein spezifisches Potenzial für Teratogenität, Embryotoxizität oder Fetotoxizität beobachtet. Es liegen keine Studien zur Anwendung dieses Arzneimittels bei schwangeren Frauen vor.

AU TGA-Schwangerschaftskategorie B3: Arzneimittel, die nur von einer begrenzten Anzahl schwangerer Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter eingenommen wurden, ohne dass eine Zunahme der Häufigkeit von Fehlbildungen oder anderen direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf den menschlichen Fötus beobachtet wurde. Kaufen Sie Levitra 20 mg online zum Verkauf ohne Rezept. Tierstudien haben Hinweise auf ein vermehrtes Auftreten fetaler Schäden ergeben, deren Bedeutung beim Menschen als ungewiss gilt.

Schwangerschaftskategorie B der US-amerikanischen FDA: Reproduktionsstudien an Tieren konnten kein Risiko für den Fötus nachweisen, und es gibt keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien an schwangeren Frauen.

Vardenafil-Warnhinweise zum Stillen

Nach einer oralen Einzeldosis von 3 mg/kg wurden innerhalb von 24 Stunden 3,3 % der verabreichten Dosis in die Milch ausgeschieden.

Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei weiblichen Patienten geeignet.

In die Muttermilch übergehen: Unbekannt.
In die Tiermilch übergehen: Ja

Siehe auch